Aspanas Keya Omukanya, BSc (sciences de laboratoire médical), MSc (épidémiologie et biostatistique – en cours)

Aspanas Keya Omukanya est un professionnel de la recherche clinique avec une expérience en opérations d’essais cliniques, sciences de laboratoire et assurance qualité dans des environnements de recherche. Il occupe actuellement le poste d’Associate Clinical Research Associate chez IQVIA à Nairobi, où il soutient les activités de monitoring des sites, la gestion de la documentation clinique, le suivi des flux de données et la coordination des processus liés aux essais, en conformité avec les protocoles d’étude et les procédures opératoires standard (SOP).

Auparavant, il a travaillé comme technologue de laboratoire et chargé de l’assurance qualité des études au sein d’IMPACT Research and Development Organization à Kisumu. Dans ce rôle, il a participé aux diagnostics de laboratoire, à la gestion des échantillons, à la saisie des données sur REDCap et aux processus d’assurance qualité, notamment la revue des documents sources et le respect des normes ISO 15189. Il a également acquis une expérience au sein de Strathmore University-CREATES et du KEMRI, contribuant à l’analyse des échantillons, aux tests moléculaires et au fonctionnement des systèmes de laboratoire.

Son expertise technique couvre les analyses de laboratoire clinique (hématologie, microbiologie, diagnostics moléculaires), la documentation des essais cliniques, les systèmes de gestion des données et les cadres de conformité en recherche. Il possède une expérience pratique des systèmes de capture électronique de données tels que REDCap et du cycle de vie des essais cliniques, incluant la gestion des échantillons, la coordination des expéditions et la documentation réglementaire.

Aspanas poursuit actuellement un Master of Science en épidémiologie et biostatistique, renforçant ainsi ses compétences en méthodologie de recherche, analyse des données et pratique fondée sur les preuves. Il a également suivi des formations en Bonnes Pratiques de Laboratoire Clinique (GCLP), protection des sujets humains (CITI Program) et principes et pratiques de la recherche clinique (NIH).

Il est membre inscrit du Kenya Medical Laboratory Technologists and Technicians Board (KMLTTB) et de l’Association of Clinical Research Professionals (ACRP).

Dans les environnements de recherche, son travail est centré sur le soutien à l’intégrité des données, à l’assurance qualité et à la coordination opérationnelle des études cliniques, contribuant à la mise en œuvre efficace des protocoles de recherche en laboratoire et sur le terrain.